Ген — SLC37A2 Опасность – влияние на фертильность Порода – монбельярд   Описание:   МН2 был идентифицирован на 29 хромосоме. Более детальное изучение этого гаплотипа показало, что молекулярно-генетические причины смертности эмбрионов, гомозиготных по этому гаплотипу, заключаются в появлении мутации в гене SLC37A2, который кодирует одноименный белок транспортер. Причина смерти эмбриона заключается в фундаментальных нарушениях функций клеточных … Читать далее MH2 (Монбельярдский гаплотип 2)